Niespełna dwuletnia Laura Grzelak z Warszawy mierzy się z jedną z najstraszniejszych diagnoz neurologicznych – Zespołem Retta. Choroba dzień po dniu odbiera dziewczynce mowę, ruch i kontakt ze światem. Szansą na ratunek jest niezwykle kosztowne, nierefundowane leczenie. Rodzice apelują do mieszkańców całego regionu o pomoc. Liczy się każda złotówka, bo cena za zdrowie dziecka jest porażająca – brakuje jeszcze niemal 7,4 miliona złotych.
Świat rodziców 22-miesięcznej Laurki zawalił się pod koniec maja tego roku. To właśnie wtedy usłyszeli diagnozę, która brzmi jak wyrok: encefalopatia padaczkowa i rozwojowa oraz patogenne warianty w genie MECP2, czyli Zespół Retta. Ta podstępna i okrutna choroba genetyczna krok po kroku niszczy organizm dziecka, odbierając mu wypracowaną samodzielność, kontrolę nad własnym ciałem i możliwość komunikacji z najbliższymi.
– Próbuję zrobić wszystko, żeby nagłośnić zbiórkę, bo tylko tak mamy szansę zebrać pieniądze na leczenie. Nie wyobrażam sobie patrzeć, jak choroba zabiera nam córeczkę kawałek po kawałku... – apeluje zrozpaczona mama dziewczynki.
Bliscy Laury znaleźli się w dramatycznym wyścigu z czasem. Szansą dla 22-miesięcznej dziewczynki jest specjalistyczne, nierefundowane 3-letnie leczenie, intensywna rehabilitacja oraz zagraniczne wyjazdy medyczne. Koszty terapii są jednak barierą nie do przeskoczenia dla jednej rodziny.
Zbiórka na portalu Siepomaga ruszyła 27 maja i potrwa do 27 sierpnia 2026 roku. Choć na apel odpowiedziało już blisko 400 osób, to wciąż kropla w morzu potrzeb. Do osiągnięcia celu brakuje astronomicznej kwoty – ponad 7 398 000 złotych.
Mieszkańcy Mazowsza wielokrotnie udowadniali, że potrafią jednoczyć się w chwilach największych ludzkich dramatów. Pomóc Laurze w tej nierównej walce można na kilka sposobów:
* Wpłacając darowiznę bezpośrednio przez oficjalną stronę zbiórki: www.siepomaga.pl/laura-grzelak
* Udostępniając informację o akcji w mediach społecznościowych – każde kliknięcie zwiększa szansę na dotarcie do kolejnych darczyńców.
* Przekazując 1,5% podatku – w formularzu PIT należy wpisać numer KRS 0000396361, a w polu cel szczegółowy podać: 0982769 Laura.
* Każda, nawet najmniejsza wpłata, daje małej Laurze realną szansę na przyszłość i zatrzymanie postępów tej bezwzględnej choroby.
(t)
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze